整個(gè)過(guò)程不需酚/氯仿等有毒試劑。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶和DNA酶。然后含有RNA的裂解混合物通過(guò)一個(gè)基因組DNA清除柱，基因組DNA和RNA結(jié)合到柱上。加入RLT Plus并離心，DNA依然結(jié)合在DNA清除柱，而RNA穿透濾過(guò)。加入乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA結(jié)合柱內(nèi)硅基質(zhì)膜。通過(guò)一系列漂洗－離心步驟去除蛋白等雜質(zhì)，最后用RNase free H2O將RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)。
室溫保存。
整個(gè)過(guò)程不需要酚/氯仿等有毒試劑。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶和DNA酶。然后含有RNA的裂解混合物通過(guò)一個(gè)基因組DNA清除柱，基因組DNA結(jié)合在DNA清除柱而RNA穿透濾過(guò)。加入乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后，RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于RNA結(jié)合柱內(nèi)硅基質(zhì)膜。通過(guò)一系列漂洗－離心的步驟步驟去除蛋白等雜質(zhì)，最后用RNase free H2O將RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)。
室溫保存。
室溫保存。
上柱前，硅基質(zhì)膜用特殊配方的緩沖液處理達(dá)到最佳結(jié)合條件。上柱后，通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，去除引物、核苷酸、蛋白等雜質(zhì)，最后用無(wú)EDTA、低鹽、高pH值的洗脫緩沖液或ddH2O將DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來(lái)。
室溫保存。